D1200 Pro 12位溶出自动取样装置符合 2020 版《中国药典》中<0931溶出度和释放度测定法>的技术要求。通相对应的适配器可以完成篮法、桨法、小杯法、桨碟法和转筒法的溶出装置转换。适用于常规速释制剂、缓释制剂、控释制剂、贴剂等剂型。同时,Andisso提供静态吊篮、浸没池、固有溶出装置、沉降篮等特殊配件,满足特殊制剂的应用需求。
功能特点
双区双控
可显著提升药物质量控制 及新药研发工作效率
高端医疗设备同款升降柱
符合IP20防护等级、安全、 静音、坚固及稳定
过程变速
具备实验过程变速功能, 并可完成极限终点溶出
配件支架
符合IP20防护等级、安全、 静音、坚固及稳定
摄像系统
选配摄像系统, 可精确记录实验过程
二次过滤
二次过滤
接水盘
助力便捷清洗
轻松完成配件切换
无需繁琐操作即可完成篮法、 桨法及其他方法的配件切换
安全合规
符合ChP、USP、EP、BP和JP的溶出仪技术要求。
三级用户权限以及操作日志管理,符合FDA 21 CFR Part 11要求,确保电子数据的有效性和可靠性。